肺纤维化可通过药物治疗、氧疗、肺康复训练等方式改善症状，但目前尚无根治方法。肺纤维化可能与长期吸烟、环境暴露、自身免疫性疾病、遗传因素、病毒感染等因素有关，通常表现为呼吸困难、干咳、乏力等症状。
1、药物治疗：常用药物包括尼达尼布150mg，每日两次、吡非尼酮267mg，每日三次、糖皮质激素如泼尼松，剂量根据病情调整。这些药物可减缓疾病进展，改善肺功能，但需在医生指导下使用，并监测副作用。
2、氧疗：对于血氧饱和度低于90％的患者，长期家庭氧疗是必要的。通过鼻导管或面罩吸氧，每日至少15小时，可缓解呼吸困难，提高生活质量。
3、肺康复训练：包括呼吸训练、有氧运动和力量训练。呼吸训练如腹式呼吸、缩唇呼吸可增强肺功能；有氧运动如步行、骑自行车每周3-5次，每次30分钟；力量训练如举重、弹力带练习每周2-3次，可增强肌肉力量。
4、戒烟与环境改善：吸烟是肺纤维化的重要诱因，戒烟是治疗的基础。同时，避免接触粉尘、化学物质等有害环境，保持室内空气清新，有助于减缓病情进展。
5、心理支持：肺纤维化患者常伴有焦虑、抑郁等心理问题，心理疏导和支持非常重要。可通过心理咨询、支持小组等方式，帮助患者调整心态，积极面对疾病。
肺纤维化的治疗需综合多种手段，包括药物治疗、氧疗、肺康复训练等。患者应保持良好的生活习惯，戒烟并避免有害环境暴露，同时进行适量的有氧运动和力量训练，如每周3-5次步行或骑自行车，每次30分钟，以及每周2-3次的力量训练。饮食上应注重均衡营养，多摄入富含维生素和矿物质的食物，如新鲜蔬菜、水果、全谷物等，避免高脂肪、高糖食物。定期随访和监测病情变化，及时调整治疗方案，是改善预后的关键。
肺纤维化可能由长期粉尘接触、药物副作用、自身免疫疾病、病毒感染、遗传因素等原因引起，可通过氧疗、糖皮质激素治疗、抗纤维化药物、肺康复训练、肺移植等方式治疗。
1、长期粉尘接触长期吸入二氧化硅、石棉等工业粉尘可能导致肺泡损伤，诱发成纤维细胞异常增殖。患者早期表现为干咳和活动后气促，随着病情进展可能出现杵状指。职业防护是主要预防手段，高危行业需佩戴专业防尘口罩并定期进行肺功能检查。
2、药物副作用部分化疗药物如博来霉素、免疫抑制剂如甲氨蝶呤可能引发药物性肺损伤。这类损伤通常在使用药物数周至数月后出现，胸部CT显示磨玻璃样改变。发现异常应立即停药，必要时使用乙酰半胱氨酸进行抗氧化治疗。
3、自身免疫疾病类风湿关节炎、系统性硬化症等结缔组织病常合并间质性肺炎，病理特征为淋巴细胞浸润和蜂窝肺形成。患者除关节症状外，可能出现雷诺现象和抗核抗体阳性。治疗需联合使用泼尼松和环磷酰胺控制原发病。
4、病毒感染EB病毒、巨细胞病毒等可导致肺泡上皮持续性损伤，特别是免疫功能低下人群更易发生。急性期表现为发热和低氧血症，后期逐渐发展为肺间质重构。早期使用更昔洛韦等抗病毒药物可能减缓纤维化进程。
5、遗传因素端粒酶相关基因突变可导致家族性肺纤维化，常见于50岁以上人群。这类患者病情进展较快，肺功能检查显示弥散功能显著下降。目前吡非尼酮和尼达尼布两种抗纤维化药物被证实能延缓疾病发展。
肺纤维化患者日常需保持适度有氧运动如散步、太极拳，运动强度以不引发明显气促为宜。饮食建议采用高蛋白、高维生素的地中海饮食模式，适量增加深海鱼类和坚果摄入。室内可使用空气净化器，冬季注意保暖避免呼吸道感染。建议每3-6个月复查高分辨率CT，监测肺功能变化。出现急性加重时应立即住院治疗，避免延误病情。
