先天性心脏病可通过手术治疗、药物治疗、介入治疗、定期随访、生活方式调整等方式治疗。先天性心脏病通常由遗传因素、孕期感染、药物影响、染色体异常、环境因素等原因引起。
1、手术治疗：
手术治疗是先天性心脏病的主要治疗方式，适用于病情较重或存在明显血流动力学异常的患者。常见手术方式包括房间隔缺损修补术、室间隔缺损修补术、法洛四联症根治术等。手术时机需根据患者年龄、病情严重程度等因素综合评估。
2、药物治疗：
药物治疗主要用于缓解症状或为手术创造条件。常用药物包括地高辛、呋塞米、卡托普利等。地高辛可增强心肌收缩力，呋塞米可减轻心脏负荷，卡托普利可改善心脏重构。药物治疗需在医生指导下进行。
3、介入治疗：
介入治疗适用于部分简单型先天性心脏病，如动脉导管未闭封堵术、房间隔缺损封堵术等。该方法创伤小、恢复快，但需严格掌握适应症。介入治疗后需定期复查心脏超声评估治疗效果。
4、定期随访：
所有先天性心脏病患者均需建立长期随访计划。随访内容包括体格检查、心电图、心脏超声等。轻度患者可每6-12个月随访一次，中重度患者需缩短随访间隔。随访可及时发现病情变化并调整治疗方案。
5、生活方式调整：
患者应避免剧烈运动，根据心功能状况选择适宜活动。保持均衡饮食，控制钠盐摄入。预防呼吸道感染，接种流感疫苗。保证充足睡眠，避免过度劳累。戒烟限酒，保持情绪稳定。
先天性心脏病患者需建立科学的生活方式，保证营养均衡的同时控制体重增长。蛋白质摄入以优质蛋白为主，如鱼类、瘦肉等。适当补充富含维生素和矿物质的新鲜蔬果。根据心功能状况选择散步、太极拳等低强度运动，避免竞技性体育活动。保持居住环境通风良好，注意气候变化及时增减衣物。建立规律的作息时间，保证充足睡眠。定期监测血压、心率等生命体征，发现异常及时就医。保持积极乐观的心态，必要时寻求心理支持。
先天性心脏病患者的生存期差异较大，轻症患者经规范治疗可接近正常寿命，重症未干预者可能存活数月至数年。生存期主要受缺损类型、治疗时机、并发症管理、心脏功能、合并畸形等因素影响。
1、缺损类型：
房间隔缺损、室间隔缺损等简单先心病经手术修复后，长期生存率与常人无异。法洛四联症、大动脉转位等复杂畸形需多次手术，远期预后相对较差。单心室等极端类型需终身医疗支持。
2、治疗时机：
新生儿期完成纠治手术者，心脏代偿功能保存较好。延误治疗会导致肺动脉高压、心功能衰竭等不可逆损害，显著缩短生存期。部分病例需在婴幼儿期进行分期手术。
3、并发症管理：
继发感染性心内膜炎可能造成瓣膜毁损，需严格预防性使用抗生素。心律失常是术后常见死因，需定期心电监测。肺动脉高压进展会限制手术机会，需早期药物控制。
4、心脏功能：
左心室射血分数低于40％提示心功能失代偿，需强心药物维持。右心系统长期超负荷可引发肝淤血、腹水等终末期表现。部分患者最终需考虑心脏移植。
5、合并畸形：
合并染色体异常如唐氏综合征者常伴有免疫缺陷，增加感染风险。同时存在气管食管瘘等畸形时，需多学科协同治疗。复杂综合征型先心病预后通常较差。
建议患者每3-6个月复查心脏超声和运动负荷试验，避免剧烈运动和高原环境。饮食需控制钠盐摄入，保证优质蛋白和维生素补充。接种流感疫苗和肺炎疫苗可降低呼吸道感染风险。心理支持对改善生活质量尤为重要，可参加先心病患者互助组织。妊娠需经心内科和产科联合评估，部分严重病例需避孕指导。
