早产儿黄疸数值17毫克/分升属于中度偏高，需结合出生日龄和临床表现综合评估严重性。早产儿黄疸可能由胆红素代谢不成熟、溶血性疾病、感染等因素引起，建议立即就医监测胆红素变化。
早产儿由于肝脏功能发育不完善，胆红素代谢能力较弱，血清胆红素水平容易升高。当经皮测疸值达到17毫克/分升时，若发生在出生后3-5天内，可能属于生理性黄疸范畴，但仍需密切观察；若出现在出生24小时内或持续超过2周，则提示病理性黄疸风险。该数值已接近光疗干预阈值，可能伴随嗜睡、吸吮无力、肌张力减低等神经系统症状。
部分早产儿在胆红素脑病临界值附近时可能无明显临床症状，但血清胆红素17毫克/分升对胎龄小于35周的早产儿已构成危险。特别是合并酸中毒、低蛋白血症、感染等情况时，血脑屏障更易被游离胆红素穿透。少数病例可能出现急性胆红素脑病，表现为高热、惊厥、角弓反张等严重神经系统损害。
建议保持充足喂养促进胆红素排泄，避免脱水加重黄疸。遵医嘱进行光疗或换血治疗，定期复查胆红素水平。注意观察患儿精神状态、进食情况及肌张力变化，出现异常及时返院评估。早产儿黄疸管理需个体化，任何干预都应基于胎龄、日龄、体重及并发症等综合判断。
早产儿长大后可能遗留神经发育迟缓、慢性肺疾病、视力听力障碍、代谢综合征、学习行为异常等后遗症。早产儿各器官发育不成熟，出生孕周越小、体重越低，后遗症发生概率越高。
1、神经发育迟缓早产儿脑组织发育不完善可能导致运动或认知功能落后，表现为抬头、独坐、行走等大运动发育延迟，或语言理解、社交互动能力较弱。部分极低出生体重儿可能遗留脑瘫。需定期进行Gesell发育量表评估，必要时通过康复训练改善。
2、慢性肺疾病支气管肺发育不良是常见并发症，患儿成年后易出现活动后气促、反复呼吸道感染。与早产儿肺泡发育停滞、长期氧依赖有关。建议避免吸烟环境，接种肺炎疫苗和流感疫苗。
3、视力听力障碍早产儿视网膜病变可导致近视、斜视甚至失明，与出生后吸氧治疗相关。听力损伤多因耳蜗发育异常或高胆红素血症引起。需在3岁前完成视力筛查和脑干听觉诱发电位检测。
4、代谢综合征宫内生长受限的早产儿成年后更易出现胰岛素抵抗、肥胖和高血压。可能与胎儿期营养程序化改变有关。建议控制饮食热量，定期监测血糖血脂。
5、学习行为异常注意力缺陷多动障碍发生率显著高于足月儿，部分患儿存在阅读障碍或情绪管理困难。与大脑白质发育异常相关，需通过行为干预和特殊教育改善。
早产儿应建立终身健康管理档案，每1-2年评估生长发育指标。青春期重点关注骨密度和心肺功能，成年后加强代谢性疾病筛查。日常保证充足睡眠和适度运动，避免过度喂养。家长需保持积极心态，早期干预可显著改善多数后遗症预后。
