一型神经纤维瘤的主要症状包括皮肤咖啡斑、皮下结节和神经纤维瘤，严重时可能导致骨骼畸形、视力障碍和神经系统功能损害。治疗需根据症状严重程度选择手术切除、药物治疗或放射治疗。皮肤咖啡斑是早期常见表现，通常出现在儿童期，呈浅棕色或深棕色，大小不一。皮下结节多为柔软、无痛的肿块，可分布在身体各处，尤其是躯干和四肢。神经纤维瘤则可能压迫周围组织，引起疼痛或功能障碍。骨骼畸形包括脊柱侧弯、长骨弯曲等，可能影响活动能力。视力障碍常见于视神经胶质瘤，可能导致视力下降或失明。神经系统功能损害可能表现为智力发育迟缓、癫痫发作或周围神经病变。治疗方法包括手术切除肿瘤以缓解压迫症状，药物如干扰素可用于控制肿瘤生长，放射治疗适用于无法手术的病例。日常护理需定期监测病情变化，避免剧烈运动以防肿瘤破裂，保持良好的生活习惯以增强免疫力。对于症状严重的患者，建议及时就医，接受专业评估和治疗方案制定，以减轻症状和延缓疾病进展。
神经纤维瘤病可通过手术切除、药物治疗、放射治疗等方式治疗。
神经纤维瘤病可能与遗传因素、基因突变等因素有关，通常表现为皮肤咖啡斑、皮下肿块等症状。对于体积较小且生长缓慢的神经纤维瘤，可定期观察无需特殊处理。若肿瘤压迫神经或影响外观，可考虑手术切除。药物治疗主要针对无法手术的病例，常用药物包括司美替尼胶囊、依维莫司片等靶向药物。放射治疗适用于部分特殊部位的肿瘤，但需谨慎评估放射性神经损伤风险。治疗过程中需根据肿瘤位置、大小及患者症状制定个体化方案。
建议患者避免剧烈运动防止肿瘤部位受伤，定期复查监测病情变化。
