复禾问答 艾滋病

与艾滋病人共用采血针会感染艾滋病吗

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苏藤良
苏藤良 副主任医师
北海市人民医院
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推荐 新生儿采血是检查什么

新生儿采血主要筛查苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生症、遗传代谢病等疾病。这些检查有助于早期发现潜在健康问题,及时干预治疗。

1、苯丙酮尿症

苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,由于苯丙氨酸羟化酶缺乏导致苯丙氨酸代谢异常。患儿可能出现智力发育迟缓、癫痫发作、皮肤毛发颜色变浅等症状。早期诊断可通过低苯丙氨酸饮食控制病情发展。常用检测方法为测定血液中苯丙氨酸浓度。

2、先天性甲状腺功能减低症

先天性甲状腺功能减低症由甲状腺激素合成不足引起,可能导致生长发育迟缓、智力障碍。筛查通过检测促甲状腺激素水平,确诊后需终身补充甲状腺激素。未及时治疗可能造成不可逆的神经系统损害。

3、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症是最常见的红细胞酶缺陷病,患者接触某些药物或食物后可能发生溶血性贫血。筛查可检测红细胞中该酶活性,确诊后需避免诱发因素,如蚕豆、磺胺类药物等。

4、先天性肾上腺皮质增生症

先天性肾上腺皮质增生症是一组常染色体隐性遗传病,21-羟化酶缺乏最常见。女婴可能出现外生殖器男性化,男婴可能出现假性性早熟。筛查通过检测17-羟孕酮水平,确诊后需糖皮质激素替代治疗。

5、遗传代谢病

遗传代谢病筛查包括氨基酸代谢异常、有机酸血症、脂肪酸氧化障碍等。这些疾病可能导致喂养困难、呕吐、嗜睡、代谢性酸中毒等表现。早期诊断可通过特殊饮食或药物治疗改善预后。筛查方法包括串联质谱技术检测血液中代谢物水平。

新生儿疾病筛查是预防医学的重要措施,建议所有新生儿在出生48小时后接受采血检查。家长应配合医护人员完成筛查,并妥善保管筛查结果。若筛查结果异常,应及时复查确诊。确诊患儿需遵医嘱规范治疗,定期随访评估生长发育情况。日常生活中需注意观察新生儿喂养、睡眠、活动等表现,发现异常及时就医。母乳喂养有助于增强新生儿免疫力,母亲应保持均衡营养。筛查阴性的新生儿也需定期进行儿童保健检查,监测生长发育指标。

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