胰腺癌的遗传概率与性别无关，子女均有相同概率遗传相关基因突变。遗传性胰腺癌主要与BRCA2、CDKN2A等基因突变相关，家族史是重要风险因素。
1. 遗传机制：胰腺癌遗传风险由常染色体显性遗传基因决定，父母任一方携带致病基因时，子女遗传概率约为50％，与子女性别无关。
2. 高危基因：BRCA2基因突变者终生患癌风险达5％-10％，CDKN2A突变者风险更高。这些基因可通过遗传检测发现。
3. 家族聚集性：若一级亲属患胰腺癌，个体风险增加2-3倍；两名以上亲属患病时，风险可能超过10％。建议此类家庭进行遗传咨询。
4. 预防措施：携带高危基因者需定期进行影像学检查，保持健康体重，避免吸烟饮酒，控制慢性胰腺炎等基础疾病。
有胰腺癌家族史者建议进行基因检测，40岁后每半年做腹部超声和肿瘤标志物筛查，出现不明原因腹痛或体重下降应及时就诊。
