梗阻性肥厚性心肌病是一种以心室壁异常增厚为特征的遗传性心肌病，主要表现包括呼吸困难、胸痛、心悸和晕厥，严重时可导致心力衰竭或猝死。
1、遗传因素约60％病例与肌节蛋白基因突变有关，建议有家族史者进行基因检测，治疗以β受体阻滞剂（如美托洛尔）、钙通道阻滞剂（如维拉帕米）和抗心律失常药物（如胺碘酮）为主。
2、左室流出道梗阻收缩期二尖瓣前叶前向运动导致血流受阻，可能引发晕厥或心绞痛，可通过室间隔切除术或酒精消融术解除梗阻，药物可选择丙吡胺减少梗阻程度。
3、舒张功能障碍心肌肥厚导致心室僵硬影响充盈，表现为活动后气促，需限制钠盐摄入并使用利尿剂（如呋塞米），严重者可考虑心脏移植。
4、心律失常风险心肌纤维排列紊乱易引发室性心动过速，建议植入ICD预防猝死，抗凝药物（如华法林）适用于合并房颤患者。
患者应避免剧烈运动，定期复查心脏超声和动态心电图，保持适度有氧运动，控制血压和体重，出现胸闷气急等症状及时就医。
