胰腺肉瘤样癌属于高度恶性的罕见肿瘤，预后极差且进展迅速，多数患者在确诊时已处于晚期。
1、恶性程度高
胰腺肉瘤样癌由未分化的肉瘤样细胞构成，侵袭性强，易发生早期转移，5年生存率不足5％。
2、诊断难度大
临床表现与普通胰腺癌相似，但影像学特征不典型，常需免疫组化确诊，易延误治疗时机。
3、治疗选择有限
对放化疗敏感性低，手术切除是唯一可能根治的方式，但仅适用于极早期病例。
4、预后极差
中位生存期通常为3-6个月，远处转移率超过80％，复发概率极高。
确诊后建议立即至三甲医院肿瘤专科就诊，多学科联合诊疗可延长生存期，日常需加强营养支持并控制疼痛症状。
