羊水穿刺基因芯片检查主要用于检测胎儿染色体异常和基因疾病，适用于高龄孕妇、家族遗传病史、超声异常等高危妊娠情况。
1、检查原理通过抽取羊水获取胎儿脱落细胞，利用基因芯片技术检测染色体微缺失微重复及单基因病，比传统核型分析分辨率更高。
2、适用人群35岁以上孕妇、唐筛高风险、既往生育异常胎儿、夫妻携带致病基因、超声提示结构异常者建议进行该项检查。
3、检测范围可检出染色体非整倍体、微缺失综合征、数百种单基因病，但对全基因组测序无法覆盖，需结合其他检查综合判断。
4、风险说明存在约0.5％流产风险，术后可能出现宫缩、感染或羊水渗漏，需严格掌握适应证并由经验丰富医师操作。
检查前后应避免剧烈活动，出现腹痛或阴道流液需立即就医，建议遗传咨询师全程参与结果解读与后续指导。
