塞来昔布单次口服后止痛效果通常可持续12-24小时，实际持续时间受个体代谢差异、疼痛严重程度、药物吸收效率、合并用药情况及基础疾病等因素影响。
塞来昔布作为选择性环氧化酶-2抑制剂，通过抑制前列腺素合成发挥抗炎镇痛作用。药物口服后约3小时达到血药浓度峰值，半衰期约为11小时。对于骨关节炎、类风湿关节炎等慢性疼痛，每日一次给药即可维持稳定血药浓度。急性疼痛发作时，部分患者可能在服药后1-2小时即可感受到疼痛缓解。
肝功能异常者药物代谢速度可能减慢，止痛持续时间可能延长。同时服用利福平等肝药酶诱导剂的患者，药物清除率加快可能导致止痛时间缩短。重度疼痛患者对药物敏感性降低时，可能需要更频繁给药。存在消化道出血风险的患者应避免重复给药，心血管疾病患者需严格遵医嘱控制用药间隔。
使用塞来昔布期间应避免与其他非甾体抗炎药联用，服药期间定期监测肝肾功能。出现眩晕或嗜睡等不良反应时应暂停驾驶或操作机械。建议记录疼痛缓解时间曲线，复诊时向医生反馈以调整用药方案。保持规律作息和适度关节活动有助于增强药物疗效，但不可因服药后疼痛缓解而过度使用患处关节。
