肾母细胞瘤是儿童最常见的肾脏恶性肿瘤，多见于5岁以下儿童，典型表现为腹部无痛性肿块，可能伴随血尿、高血压等症状。
1、发病机制：胚胎期肾源细胞异常增殖导致，与WT1基因等遗传变异相关，部分病例合并先天畸形综合征。
2、临床表现：早期多为偶然发现的腹部包块，进展期出现腹痛、血尿，晚期可见体重下降、贫血等全身症状。
3、诊断方法：超声和CT检查可明确肿瘤位置大小，病理活检为确诊依据，需评估淋巴结及远处转移情况。
4、治疗原则：采用手术切除联合放化疗的综合方案，根据分期选用长春新碱、放线菌素D等药物，预后与病理类型密切相关。
确诊后应尽早在儿童肿瘤专科规范治疗，治疗期间需监测肾功能及化疗副作用，定期随访评估复发风险。
