凝血功能障碍可能由遗传性血友病、维生素K缺乏、肝病、抗凝药物使用等原因引起，需根据具体病因采取替代治疗、补充维生素K、保肝治疗或调整用药方案。
1、遗传因素血友病等遗传性疾病导致凝血因子缺乏，表现为关节出血、皮下淤斑。可通过输注凝血因子浓缩物治疗，常用药物包括人凝血因子VIII、重组凝血因子IX、新鲜冰冻血浆。
2、营养缺乏维生素K摄入不足或吸收障碍影响凝血因子合成，常见牙龈出血、鼻衄。治疗需补充维生素K制剂，如维生素K1注射液、维生素K1片剂、复合维生素制剂。
3、肝脏疾病肝硬化等肝病导致凝血因子合成减少，伴随黄疸、腹水。需针对原发病治疗，严重者可静脉注射凝血酶原复合物、人纤维蛋白原、冻干人血浆。
4、药物影响华法林等抗凝药物干扰维生素K代谢，可能出现血尿、黑便。需监测INR值调整剂量，必要时使用维生素K1拮抗，替代药物包括低分子肝素、达比加群酯、利伐沙班。
日常需避免剧烈运动和外伤，定期监测凝血功能，出现异常出血应及时就医评估。
