唐氏综合征是一种由21号染色体三体异常引起的先天性遗传疾病，主要表现为智力障碍、特殊面容和发育迟缓，可能合并先天性心脏病、甲状腺功能减退等并发症。
1、遗传因素95％的病例源于21号染色体不分离导致的三体现象，父母生育年龄过高是主要风险因素，高龄孕妇需通过羊水穿刺或无创DNA进行产前筛查。
2、典型体征患者具有眼距宽、鼻梁低平、耳位低等特殊面容，通贯掌、小指弯曲等肢体特征，肌张力低下导致运动发育滞后。
3、智力障碍多数患者存在轻度至中度智力缺陷，语言发育迟缓明显，早期干预训练可提升生活自理能力，部分患者通过训练能达到小学文化程度。
4、合并疾病约半数患者伴有先天性心脏病，以室间隔缺损常见，30％可能出现甲状腺功能减退，需定期监测甲状腺激素水平和心脏功能。
建议孕期规范进行唐氏筛查，出生后建立多学科管理方案，包含康复训练、营养支持和并发症监测，帮助患者获得最佳生活质量。
