致死性家族性失眠症不会传染。该疾病属于遗传性朊蛋白病，由PRNP基因突变导致，传播途径仅限于垂直遗传，不具有人际传播风险。
1、遗传特性致病基因PRNP突变通过常染色体显性遗传，父母一方携带突变基因时，子女有50％概率患病。
2、病理机制异常朊蛋白在中枢神经系统沉积，导致丘脑选择性退化，临床表现为进行性失眠、自主神经功能障碍和运动异常。
3、诊断方式基因检测可确认PRNP突变，脑脊液14-3-3蛋白检测和脑电图特征性改变有助于辅助诊断。
4、疾病管理目前无根治方法，对症治疗包括镇静药物控制失眠症状，多学科团队提供支持性护理。
建议高风险家族成员进行遗传咨询，患者日常需保持规律作息环境，避免加重睡眠紊乱因素。
