先天性虹膜缺损可通过佩戴有色角膜接触镜、虹膜成形术、人工虹膜植入术、青光眼预防性治疗等方式干预。该疾病通常由PAX6基因突变、妊娠期感染、胎儿发育异常、创伤性因素等原因引起。
1、基因突变PAX6基因缺陷导致虹膜发育不全，可能伴随视力模糊或畏光，需通过基因检测确诊，可遵医嘱使用环孢素滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液。
2、妊娠感染孕期风疹病毒或弓形虫感染干扰胎儿眼部发育，可能合并白内障，建议孕期筛查，出生后需使用更昔洛韦滴眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液、聚乙烯醇滴眼液。
3、发育异常胚胎期视杯闭合障碍导致虹膜结构缺失，常伴有瞳孔变形，可通过光学矫正改善，必要时使用阿托品滴眼液、溴莫尼定滴眼液、卡波姆眼用凝胶。
4、外伤因素产伤或婴幼儿期眼部外伤引发继发性缺损，可能合并前房出血，需紧急处理原发损伤，治疗选用左氧氟沙星滴眼液、双氯芬酸钠滴眼液、小牛血去蛋白提取物眼用凝胶。
建议定期监测眼压并避免强光刺激，婴幼儿患者需每3个月进行屈光检查，成年患者应警惕继发性青光眼风险。
