地中海贫血可通过输血治疗、祛铁治疗、造血干细胞移植、基因治疗等方式干预。该病主要由遗传性血红蛋白合成障碍引起，临床表现为贫血、黄疸、肝脾肿大等症状。
1、输血治疗定期输注浓缩红细胞是基础治疗手段，建议家长每2-4周带孩子进行规范输血，维持血红蛋白浓度，同时需配合祛铁治疗预防铁过载。
2、祛铁治疗长期输血会导致铁沉积，家长需遵医嘱使用去铁胺、地拉罗司等铁螯合剂，定期监测血清铁蛋白水平，避免器官功能损害。
3、干细胞移植对于重型β地贫患儿，家长可咨询造血干细胞移植可行性，匹配成功的同胞供体移植治愈率较高，但存在移植物抗宿主病等风险。
4、基因治疗新型基因编辑技术可能成为根治方案，目前处于临床试验阶段，家长可通过正规医疗机构了解最新治疗进展。
建议家长定期带孩子复查血常规和铁代谢指标，避免感染诱发溶血，保证优质蛋白和维生素E摄入，避免含铁过高食物。
