视网膜色素变性导致的失明目前无法完全治愈，但可通过基因治疗、视网膜移植、视觉辅助设备、药物治疗等方式延缓进展或改善生活质量。
1、基因治疗针对特定基因突变类型，通过病毒载体导入正常基因。可能与RPE65基因缺陷有关，表现为夜盲和视野缩小。可尝试使用腺相关病毒载体药物。
2、视网膜移植实验性治疗手段，将健康视网膜细胞移植至患者眼底。可能与光感受器细胞退化有关，表现为中心视力丧失。需配合免疫抑制剂使用。
3、视觉辅助设备包括电子视网膜假体、增强现实眼镜等人工视觉装置。可能与视杆细胞功能障碍有关，表现为管状视野。需配合康复训练使用。
4、药物治疗使用维生素A棕榈酸酯、二十二碳六烯酸、乙酰唑胺等药物延缓病程。可能与视网膜代谢异常有关，表现为色觉障碍。需定期监测肝功能。
建议患者定期进行眼科检查，避免强光刺激，保持均衡饮食并配合定向行走训练，必要时可寻求低视力康复服务。
