毛细血管瘤可能由遗传因素、孕期激素水平异常、血管内皮细胞异常增殖、局部组织缺氧等原因引起，可通过激光治疗、局部注射硬化剂、口服普萘洛尔、手术切除等方式干预。
1、遗传因素部分患者存在血管生成相关基因突变，表现为家族聚集性发病。建议通过基因检测明确病因，婴幼儿患者可遵医嘱使用噻吗洛尔滴眼液外敷或口服普萘洛尔混悬液。
2、激素水平异常孕期雌激素升高可能刺激胎儿血管过度增生，形成出生后红色斑块。产后多数可自行消退，持续增大者可选择脉冲染料激光或局部注射平阳霉素。
3、内皮细胞异常血管内皮生长因子过度表达导致毛细血管丛状增生，常见于头颈部皮肤。病理确诊后可采用冷冻治疗，或使用西罗莫司等mTOR抑制剂控制进展。
4、局部缺氧刺激胎儿期局部组织缺血缺氧诱发代偿性血管增生，形成草莓状血管瘤。对于影响功能的病灶，可考虑介入栓塞术联合糖皮质激素治疗。
日常避免摩擦刺激瘤体，婴幼儿患者建议穿着柔软衣物，定期监测瘤体变化，发现快速增长或溃疡需及时就医。
