克罗恩病遗传基因检测可以查出部分易感基因，但无法完全预测发病概率。遗传因素主要通过HLA-DRB1、NOD2/CARD15等基因位点关联，检测结果需结合临床表现综合评估。
1、基因检测全基因组关联研究已发现200余个风险位点，商业检测可筛查NOD2基因突变等常见变异，阳性结果提示遗传易感性增加。
2、家族史评估一级亲属患病者发病风险增加，需详细记录三代亲属消化道疾病情况，结合基因检测可提高预测准确性。
3、表观遗传学DNA甲基化等修饰可能影响基因表达，目前检测技术尚不成熟，无法作为常规筛查手段。
4、多因素评估环境因素与遗传共同作用，吸烟、抗生素使用等外部因素可能触发遗传易感者发病，单纯基因检测存在局限性。
建议高风险人群定期进行肠镜检查，保持低脂高纤维饮食，避免非必要抗生素使用，出现腹痛腹泻症状及时就医。
