问题描述
运动神经元病有遗传概率,部分类型可能遗传给下一代,主要与家族基因突变有关。
家族性肌萎缩侧索硬化等特定类型存在显性遗传特征,若父母携带致病基因,子女遗传概率较高。
建议有家族史者进行SOD1、C9ORF72等基因筛查,可通过产前诊断评估胎儿患病风险。
该病多数为散发病例,无家族史者后代患病概率较低。日常需关注肌无力、吞咽困难等早期症状,建议高风险家庭咨询遗传科医生。