特纳综合征的染色体核型主要为45,X，其他变异型包括45,X/46,XX嵌合型、46,X,i(Xq)等。染色体异常可导致卵巢发育不全、身材矮小等典型特征。
1、45,X型约50％患者为单一X染色体缺失，表现为原发性闭经、蹼颈、肘外翻，需生长激素和雌激素替代治疗。
2、嵌合型45,X/46,XX嵌合型症状较轻，可能保留部分卵巢功能，需定期监测性激素水平和骨密度。
3、等臂X染色体46,X,i(Xq)等臂染色体患者常合并甲状腺功能异常，需补充左甲状腺素钠并评估心血管畸形风险。
4、Y染色体物质含Y染色体物质者需预防性切除性腺，因性腺母细胞瘤风险达较高水平，术后需长期激素替代。
建议定期进行心脏超声和肾脏检查，保持适量钙质摄入，必要时在儿科内分泌科指导下制定个体化治疗方案。
