父母无地中海贫血也可能生下患病孩子，但概率较低。地中海贫血的遗传主要有隐性携带、基因突变、罕见遗传模式、环境因素影响四种可能性。
1、隐性携带父母可能是无症状的基因携带者，若双方都携带突变基因，孩子有25％概率患病。建议进行婚前基因筛查。
2、基因突变胚胎发育过程中可能发生新的基因突变，导致孩子患病。这种情况无法通过父母基因检测预测。
3、罕见遗传存在极少数非典型遗传模式，如显性遗传或线粒体遗传，可能导致父母健康但孩子患病。
4、环境影响某些化学物质或辐射可能诱发基因突变，增加患病风险。孕期应避免接触致畸物质。
建议备孕夫妇进行基因检测，孕期做好产前筛查。若孩子出现贫血症状，应及时就医检查血红蛋白电泳等项目。
