儿童肾病综合征可能由遗传因素、感染、免疫异常、药物反应等原因引起，可通过激素治疗、免疫抑制剂、利尿剂等方式干预。建议家长及时就医，在医生指导下规范用药并监测尿蛋白变化。
1、遗传因素：部分患儿存在NPHS1、NPHS2等基因突变，表现为大量蛋白尿和低蛋白血症。家长需配合医生进行基因检测，治疗以糖皮质激素（如泼尼松）、免疫球蛋白静脉注射为主。
2、感染诱发：链球菌感染、EB病毒感染等可能触发免疫复合物沉积。家长需注意预防呼吸道感染，急性期需使用抗生素（如阿莫西林）联合利尿剂（如呋塞米）。
3、免疫异常：T细胞功能紊乱导致肾小球滤过膜损伤，常见眼睑及下肢水肿。需采用环磷酰胺等免疫抑制剂，家长应每日记录患儿体重变化。
4、药物反应：非甾体抗炎药或抗生素可能引发过敏性间质性肾炎。家长须避免擅自用药，治疗需停用致敏药物并使用抗组胺药（如氯雷他定）。
日常需限制钠盐摄入，选择优质蛋白饮食如鱼肉、蛋清，避免剧烈运动加重水肿，定期复查24小时尿蛋白定量。
