唐筛高风险通常无须住院，但需进一步确诊检查。高风险结果提示胎儿染色体异常概率增加，需通过无创DNA检测或羊水穿刺明确诊断。
1、无创DNA检测通过孕妇外周血检测胎儿游离DNA，对21三体等染色体异常筛查准确率较高，属于无创检查方式。
2、羊水穿刺通过抽取羊水进行染色体核型分析，是诊断染色体异常的金标准，存在极低概率流产风险。
3、超声检查结合胎儿颈项透明层厚度、鼻骨发育等超声软指标综合评估，可辅助判断胎儿发育状况。
4、遗传咨询建议夫妻双方接受专业遗传咨询，了解染色体异常的发生概率及后续生育选择方案。
确诊前保持规律产检，避免剧烈运动，均衡摄入叶酸、优质蛋白等营养素，遵医嘱选择适宜的确诊方式。
