双肺间质纤维化患者生存期通常为3-5年，实际时间受到疾病分期、基础健康状况、治疗反应、并发症控制等因素影响。
1、疾病分期早期患者通过抗纤维化药物如吡非尼酮、尼达尼布干预可能延缓进展，中晚期出现不可逆肺结构破坏时预后较差。
2、基础健康合并高血压、糖尿病等慢性病会加速肺功能恶化，需同步控制基础疾病，维持血氧饱和度在90％以上。
3、治疗反应对糖皮质激素联合免疫抑制剂（如环磷酰胺、硫唑嘌呤）敏感者，可延长生存期1-2年，需定期复查高分辨率CT。
4、并发症管理肺动脉高压和右心衰竭是主要致死原因，使用波生坦、西地那非等靶向治疗可改善血流动力学。
建议患者每3个月评估肺功能，坚持低流量氧疗，适当进行呼吸康复训练，保持室内空气流通避免感染。
