染色体缺失患者能否生育需根据缺失类型和程度综合评估，多数情况下自然受孕概率降低但仍有生育可能，主要影响因素有缺失片段大小、是否涉及关键基因、是否伴随其他生殖系统异常。
1、缺失类型：染色体片段缺失若未涉及性染色体或生殖相关基因，可能对生育影响较小；若缺失区域包含生育关键基因，可能导致配子形成障碍。
2、遗传风险：平衡易位型缺失可能产生异常配子，导致胚胎停育或出生缺陷，建议通过第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎。
3、临床表现：特纳综合征等性染色体缺失通常伴有卵巢早衰，需借助供卵辅助生殖；克氏综合征患者可能保留部分生精功能。
4、干预措施：生殖医学中心可进行精液分析、性激素检测和基因检测评估生育潜力，必要时采用卵胞浆内单精子注射技术助孕。
建议染色体缺失者孕前进行遗传咨询，妊娠期做好产前诊断，通过羊水穿刺或无创DNA检测监控胎儿染色体状况。
