重症肌无力属于慢性自身免疫性疾病，目前尚无法完全根治，但可通过免疫调节治疗、药物控制、胸腺切除手术等方式实现临床缓解，多数患者经规范治疗后可长期维持正常生活。
1、免疫调节治疗糖皮质激素如泼尼松、免疫抑制剂如他克莫司可抑制异常免疫反应，胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明能改善神经肌肉传导，需定期监测肝肾功能和血药浓度。
2、胸腺切除术合并胸腺瘤或胸腺增生患者建议手术切除，术后需配合血浆置换或静脉免疫球蛋白治疗，约半数患者术后症状显著改善。
3、生物靶向治疗利妥昔单抗等单克隆抗体可用于难治性病例，通过精准靶向B细胞降低抗体产生，治疗期间需预防感染等不良反应。
4、危象管理发生肌无力危象时需立即住院，采用机械通气维持呼吸功能，同时进行大剂量丙种球蛋白冲击治疗或血浆置换。
患者应避免过度疲劳、感染等诱因，定期复诊调整用药方案，合并眼睑下垂者可配戴眼镜支架辅助视物。
