遗传性多发性骨软骨瘤可通过手术切除、定期监测、疼痛管理等方式干预。
遗传性多发性骨软骨瘤是一种常染色体显性遗传病，主要表现为骨骼表面多发性软骨瘤样增生。多数患者需根据肿瘤部位、大小及症状决定处理方式。若肿瘤体积较小且无压迫症状，通常建议每6-12个月进行影像学复查，监测生长情况。对于关节附近或神经血管受压的肿瘤，可能需手术切除以改善功能。疼痛明显时可遵医嘱使用布洛芬缓释胶囊、塞来昔布胶囊等非甾体抗炎药缓解症状，严重者可能需要阿仑膦酸钠片抑制骨异常增生。该病可能合并骨骼畸形或恶变风险，需终身随访。
患者应避免剧烈运动以防病理性骨折，日常保证钙质和维生素D摄入以维持骨骼健康。
