重症肌无力是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重休息后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌吞咽肌和呼吸肌。某些遗传及环因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。
(1)外因—环境因素
临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。
(2)内因—遗传
近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。
(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常
临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
虽然重症肌无力是会遗传的，但是请您不要过于紧张，因为即便是遗传的话发病率也是不高的，祝您早日康复! 欢迎点击访问飞华健康网重症肌无力专题： http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/
