这位朋友您好：
一般情况下重症肌无力是不会传染的.
重症肌无力是以骨骼肌神经肌肉接头受损为主的常见的神经肌肉疾病，又是神经肌病中具有代表性的自身免疫性疾病。主要表现为受累骨骼肌极易疲劳，全身骨骼肌均可受累发病，以眼外肌受累最为多见，表现为眼睑下垂、复视等。延髓肌受累表现为进食呛咳，表情呆板，鼓腮漏气，闭嘴不紧，构音不清，严重者完全无力咀嚼和吞咽，咯痰不出。影响肢体则病人不能梳头冼脸、两臂上举困难，或起蹲困难，易跌倒，上下楼困难，甚至呼吸肌无力出现呼吸衰竭，危及生命。中医辨证归属于痿证、肉痿。主要病因是由于外来损伤或者患者禀受父母之肾气不足，导致患者先天精气不足、肝亏损;后天失养、脾气虚弱而致病。
重症肌无力免疫学的病因尚无定论，自身免疫性疾病多发生在遗传的基础上，遗传柯能为其内因;在外因中，多数人认为与胸腺的慢性病毒感染有关。具有HLA-A1、A8、B8、B12、Dw3、的重症肌无力病人多为女性、青年起病，胸腺增生、无肿瘤、乙酰胆碱受体抗体检出率低，用抗胆碱酯酶药无效，早期切除胸腺疗效好。具有HLA-A2、A3的症肌无力病人多为男性，40岁以后起病，多合并胸腺瘤，乙酰胆碱受体抗体检出率高。
也不些重症肌无力病例胸腺切除无效，可能由于：①切除不完全;②神经肌肉接头处的损伤已不可逆;③在胸腺处，位于脾脏和周围淋巴结中的淋巴细胞群仍引起类胸腺的影响;④长期存活周围的T细胞仍有活性;⑤异原疾病机制，每位病人对胸腺影响的反应不同。
因此，重症肌无力是一种可遗传的疾病，但却不具有传染的性质。
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特应性皮炎不会传染给别人。特应性皮炎是一种慢性炎症性皮肤病，主要与遗传因素、免疫异常、皮肤屏障功能障碍、环境刺激、微生物感染等因素有关。
1、遗传因素：特应性皮炎具有明显的家族聚集性，父母一方或双方患病时，子女患病风险显著增加。患者常伴有过敏体质，易合并过敏性鼻炎或哮喘。
2、免疫异常：患者体内免疫球蛋白E水平升高，辅助性T细胞2型免疫反应过度活跃，导致皮肤出现慢性炎症反应。这种免疫紊乱属于个体内部问题，不会通过接触传播。
3、皮肤屏障功能障碍：患者皮肤中丝聚蛋白基因突变，导致角质层结构异常，皮肤保水能力下降。这种生理缺陷属于遗传性改变，不存在传染性。
4、环境刺激：干燥气候、过度清洁、化学刺激等因素可能诱发或加重症状。这些外部诱因仅影响患者自身，不会造成人际传播。
5、微生物感染：金黄色葡萄球菌定植可能加重皮肤炎症，但这是继发性感染，并非疾病本身具有传染性。正常皮肤接触不会传播致病微生物。
特应性皮炎患者日常应注意维持皮肤湿润，选择无刺激的保湿剂如凡士林、尿素软膏等；避免过热洗澡，水温控制在37℃以下；穿着纯棉透气衣物；保持居住环境湿度在40％-60％；记录并回避可疑过敏原。合理使用医生处方的外用糖皮质激素或钙调磷酸酶抑制剂，严重时需配合紫外线光疗或系统性免疫调节治疗。建立规律的作息习惯，适当进行游泳、瑜伽等低强度运动有助于改善症状。
