儿童急性白血病存活率与疾病类型、治疗时机等因素相关，5年生存率可达较高水平。影响预后的主要因素有白血病分型、确诊年龄、治疗反应、基因异常、并发症控制等。
1、白血病分型急性淋巴细胞白血病患儿5年生存率普遍高于急性髓系白血病。前者通过规范化疗可使多数患儿获得长期缓解，后者需根据危险分层采用强化疗或造血干细胞移植。精准分型对制定个体化方案具有决定性意义。
2、确诊年龄1-10岁患儿预后优于婴儿或青少年患者。婴儿白血病常伴MLL基因重排等高风险因素，青少年患者易出现化疗耐药。早期诊断和年龄适配的治疗强度可显著改善结局。
3、治疗反应诱导化疗后骨髓微小残留病阴性者复发概率显著降低。治疗过程中需通过流式细胞术、PCR等技术动态监测疗效，及时调整方案。巩固治疗和维持治疗对预防复发至关重要。
4、基因异常ETV6-RUNX1融合基因阳性提示预后良好，BCR-ABL1融合基因阳性需联合靶向药物。现代分子生物学技术可识别更多预后相关标志物，为风险分层治疗提供依据。
5、并发症控制感染、出血等并发症是治疗期主要死亡原因。层流病房防护、预防性抗感染、成分输血等支持治疗能保障治疗顺利进行。治疗后需定期监测生长发育和器官功能。
儿童白血病治疗需坚持全程规范化管理，采用多药联合化疗为主，必要时结合放疗或造血干细胞移植。治疗期间应保证充足营养摄入，适当补充铁剂、叶酸等造血原料。维持期可进行低强度运动，但需避免剧烈对抗性活动。定期复查血常规和骨髓象，密切观察发热、出血倾向等异常症状。家长需做好用药监督和防护隔离，帮助患儿保持积极心态。随着CAR-T细胞治疗等新技术的应用，儿童白血病预后仍在持续改善。
软骨肉瘤患者的存活率与肿瘤分期、分级及治疗方式密切相关，早期局限性肿瘤的5年生存率可达60％-80％，而晚期转移性肿瘤可能降至20％-40％。软骨肉瘤是一种起源于软骨细胞的恶性肿瘤，其预后受多种因素影响。
局限性低级别软骨肉瘤经过规范手术切除后，患者5年生存率通常维持在70％-90％。这类肿瘤生长缓慢，转移概率较低，完整切除后复发风险较小。手术方式多采用广泛切除或根治性切除，必要时结合辅助放疗。中级别软骨肉瘤的5年生存率约为50％-70％，术后需密切随访监测复发迹象。高级别或去分化软骨肉瘤侵袭性强，即使接受综合治疗，5年生存率也仅为30％-50％，易发生肺转移等远处扩散。转移性软骨肉瘤预后最差，多数患者生存期不超过2年，需采用姑息性放疗、靶向治疗等综合手段。
影响预后的关键因素包括肿瘤发生部位、手术切除边界是否干净、是否存在转移病灶等。骨盆、脊柱等中轴骨肿瘤因解剖复杂难以彻底切除，预后较四肢肿瘤更差。分子病理特征如IDH基因突变可能提示更好的化疗敏感性。年龄因素中，青少年软骨肉瘤患者总体预后优于老年患者。规范化的多学科诊疗模式可显著改善生存质量，建议患者在专科医院接受个体化评估与长期随访，术后定期进行影像学复查，同时注意营养支持与适度康复训练，避免剧烈运动造成病理性骨折风险。
