时刻观察自己的病情吗，能及时的治疗，不会错过治疗的时机，那么重症肌无力的患者要怎样自己检查病情呢?今天就为大家简单的说说重症肌无力患者检查病情的方法是什么。
重症肌无力(http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/)的患者检查的方法有这些：首先要诊断患者有没有病态疲劳性，这是诊断是否患有重症肌无力的重要表现，患者此病的病人会全身无力，或者是局部无力。病态疲劳性的检查方法有，持续用力睁眼，看上眼皮过早疲劳出现下垂的时间和下垂的严重程度。手臂用力平举90度，看能坚持多长时间。查看这些状态时，如果时间过短，则说明患有重症肌无力其次观察有没有每日波动性，表现有早上病情轻，晚上病情严重。这方面的症状在全身型重症肌无力的患者身上表现的比较常见，患者早上起来还有点劲，但是到下午的时候就没劲了，但是休息一会又会改善。同时专家还指出，做为重症肌无力患者最好在一定时间段去医院进行一下复诊，这样能更好的确定病情是否加重，或者病情发产了哪些变化。这都对于重症肌无力的治疗很有帮助。都是对自己的健康也有保障。重症肌无力患者时刻要注意自己的变化。以免病情加重。或者产生诸多的并发症，那么平时在生活中重症肌无力患者如何进行自我检查，又有哪些方法呢?下面我们就一起来了解一下这方面的知识。希望给重症肌无力患者在病情自我监控上有一些帮助。
以上的这些就是重症肌无力的患者自我检查的方法，现在患者们知道了吗?重症肌无力要及时的治疗，以免引发其他的疾病。
重症肌无力 http://www.fh21.com.cn/guke/jwl/
重症肌无力眼肌型多数患者可通过规范治疗达到临床治愈。治疗效果主要与疾病分期、治疗方案选择、药物敏感性、合并症控制及日常护理等因素有关。
1、疾病分期：
早期患者病程＜1年免疫治疗有效率可达80％以上，表现为眼睑下垂和复视症状完全消失。进展期1-3年可能伴随轻度吞咽困难，需联合血浆置换。晚期＞3年因肌肉纤维化，疗效会显著降低。
2、治疗方案：
胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明可短期改善症状，糖皮质激素泼尼松是基础用药。对于激素不耐受者，可选用免疫抑制剂他克莫司。难治性病例建议胸腺切除手术，术后5年缓解率约60％。
3、药物敏感性：
约15％患者存在乙酰胆碱受体抗体阴性，这类患者对常规药物治疗反应较差。抗体阳性患者中，高滴度者往往需要更强效的免疫调节治疗，如利妥昔单抗等生物制剂。
4、合并症控制：
合并甲状腺功能异常会加重肌无力症状，需同步纠正甲功。呼吸道感染可能诱发危象，建议每年接种流感疫苗。避免使用氨基糖苷类抗生素等神经肌肉阻滞药物。
5、日常护理：
每日症状波动是本病特征，建议午后安排休息。佩戴湿房镜可缓解眼干涩，使用棱镜眼镜能改善复视。记录症状日记有助于医生调整药量，避免自行增减激素剂量。
建议保持每日30分钟温和有氧运动如散步或游泳，可增强肌肉耐力但需避免过度疲劳。饮食注意高钾低钠，多食用香蕉、菠菜等富含钾的食物有助于神经传导。保证充足维生素D摄入，定期监测骨密度预防激素性骨质疏松。心理疏导同样重要，加入患者互助组织可获得情感支持。每3个月复查乙酰胆碱受体抗体水平，根据结果动态调整治疗方案。避免长时间使用电子产品，用眼30分钟后应闭目休息5分钟。
