你好!急性咽炎：80％到90％为病毒引起，10到20％为细菌所致。多继发于急性鼻炎、急性鼻窦炎、急性扁桃体炎，受凉、疲劳、长期受化学气体或粉尘的刺激、吸烟过度等，降低人体抗力，容易促其发病。成年人以咽部症状为主，病初咽部有干痒， 灼热，渐有疼痛，吞咽时加重，唾液增多，咽侧索受累则有明显的耳痛。体弱成人或小儿，则全身症状显著，有发烧怕冷，头痛，食欲不振，四肢酸痛等。
慢性咽炎：急性咽炎大多能够痊愈，少部分急性咽炎治 疗不彻底而反复发作，转为慢性，或是因为患各种鼻病，鼻窍阻塞，长期张口呼吸，以及物理、化学因素、颈部放射治疗等经常刺激咽部所致。全身各种慢性疾病，如贫血、便秘、下呼吸道慢性炎症、心血管疾病等也可继发本病。自觉咽部不适，干、痒、胀，分泌物多而灼痛，易恶心，有异物感，咯之不出，吞之不下，以上症 状在说话稍多，过食刺激性食物后、疲劳或天气变化时加重。呼吸及吞烟均畅通无阻。
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视神经鞘脑膜瘤主要分为原发性视神经鞘脑膜瘤和继发性视神经鞘脑膜瘤两种类型。
1、原发性：
原发性视神经鞘脑膜瘤起源于视神经鞘膜的蛛网膜细胞，通常生长缓慢且局限于视神经鞘内。这类肿瘤多为良性，早期可能仅表现为视力缓慢下降或视野缺损，部分患者伴随轻度眼球突出。影像学检查可见视神经呈梭形增粗，增强扫描显示均匀强化。治疗上以手术切除为主，若肿瘤体积较小且未影响视力，可考虑定期观察。
2、继发性：
继发性视神经鞘脑膜瘤多由颅内其他部位脑膜瘤蔓延所致，常见于蝶骨嵴或鞍结节脑膜瘤向视神经鞘浸润。这类肿瘤往往进展较快，除视力障碍外，还可能伴随头痛、内分泌紊乱等症状。磁共振成像可见肿瘤与颅内原发灶相连，增强后呈明显强化。治疗需结合颅内原发肿瘤情况，可能需联合神经外科进行扩大切除。
3、儿童型：
儿童型视神经鞘脑膜瘤具有特殊生物学行为，约占所有病例的5％-10％。与成人型相比，其生长更为活跃，易向周围结构侵袭，术后复发率较高。组织学上可见细胞密度增加、核分裂象增多等特征。由于儿童视神经代偿能力较强，发现时常已进展至晚期，需尽早干预。
4、恶性型：
恶性视神经鞘脑膜瘤临床罕见，约占1％-3％。病理表现为细胞异型性明显、坏死灶形成及脑组织浸润。病情进展迅猛，短期内可导致视力丧失和严重眼球突出。影像学显示肿瘤边界不清，周围骨质破坏。治疗需采用手术联合放疗的综合方案，但预后较差。
5、多发型：
多发性视神经鞘脑膜瘤常与神经纤维瘤病2型相关，表现为双侧视神经或合并其他颅神经鞘膜瘤。这类患者多有家族遗传史，基因检测可见NF2基因突变。治疗需权衡多发病灶对视功能的影响，优先处理威胁视力的主要病灶。
日常应注意避免眼部外伤和电离辐射暴露，定期进行视力检查和眼底筛查。出现不明原因视力下降或视野缺损时需及时就诊，通过磁共振平扫加增强明确诊断。术后患者需长期随访，监测视力变化和肿瘤复发情况，必要时配合营养神经药物和康复训练。
