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哮喘与遗传的关系已日益引起重视。根据家系资料，早期的研究大多认为哮喘是单基因遗传病，有学者认为是常染色体显性遗传(autosomal dominant inheritance)的疾病，也有认为是常染色体隐性遗传(autosomal recessive inheritance)的疾病。目前则认为哮喘是一种多基因遗传病，其遗传度约在70％～80％。多基因遗传病是位于不同染色体上多对致病基因共同作用所致，这些基因之间无明显的显隐性区别，各自对表现型的影响较弱，但有累加效应，发病与否受环境因素的影响较大。所以，支气管哮喘是由若干作用微小但有累积效应的致病基因构成了其遗传因素，这种由遗传基础决定一个个体患病的风险称为易感性。
母亲散光不一定会遗传给孩子。散光的遗传概率受遗传因素、环境因素、用眼习惯、眼部发育、疾病因素等多方面影响。
1、遗传因素：
散光确实存在遗传倾向，但属于多基因遗传病，并非单基因决定的显性遗传。父母中一方有散光时，子女患病概率约30％；若双方均有散光，概率可能升至50％。高度散光300度以上的遗传性更显著。
2、环境因素：
婴幼儿时期不当用眼环境会诱发散光。长期侧卧吃奶、趴睡压迫眼球、近距离看电子屏幕等行为可能改变角膜曲率。这些后天因素可能叠加遗传易感性共同导致散光发生。
3、用眼习惯：
持续眯眼、揉眼、斜视等不良习惯会改变角膜形态。青少年时期过度使用电子产品、阅读姿势不正、照明不足等用眼负荷，可能加速散光进展，即便没有遗传背景也可能发生获得性散光。
4、眼部发育：
婴幼儿角膜发育异常是散光主因。出生时角膜不规则率高达20％，多数在3岁前自然消退。但早产儿、低体重儿因眼球发育不完善，可能遗留永久性散光，这类情况与遗传关联较小。
5、疾病因素：
圆锥角膜、眼睑血管瘤、角膜瘢痕等病理性改变会导致不规则散光。这类继发性散光多与外伤、感染或全身性疾病相关，通常不存在家族聚集性。
建议家长从婴幼儿期开始重视视力保护，定期进行屈光检查。保持每天2小时以上户外活动，控制连续用眼不超过40分钟，阅读时保持33厘米以上距离。均衡摄入富含维生素A、叶黄素的食物如胡萝卜、菠菜、蓝莓等，避免高糖饮食影响眼球壁发育。发现孩子频繁揉眼、眯眼或歪头视物时，应及时到眼科进行角膜地形图检查。
