我想无论什么样的疾病都有与其相似的疾病，那么究竟皮肌炎需要与哪些疾病相鉴别呢？
本病需与下列疾病相鉴别：
系统性红斑狼疮
(一)系统性红斑狼疮 皮损以颧颊部水肿性蝶形红斑，指(趾)节伸面暗红斑和甲周为中心的浮肿性紫红斑、指(趾)间关节和掌(跖)指(趾)关节伸面紫红斑以及甲根皱襞的僵直毛细血管扩张红斑有所区别。SLE多系统病变中以肾主要累及而皮肌炎以肢体近端肌肉累及为主、声音嘶哑和吞噬困难亦较常见，此外血清肌浆酶和尿肌酸排出量的测定在皮肌炎患者有明显增高，需要时肌电图和肌肉活组织检查可资鉴别。
系统性硬皮病
(二)系统性硬皮病 皮肌炎的后期病变如皮肤硬化，皮下脂肪组织中钙质沉着，组织学上也可见结缔组织肿胀，硬化、皮肤附近萎缩等，但在系统性硬皮病病初期，有雷诺氏现象，颜面和四肢末端肿胀、硬化以后萎缩为其特征、肌肉病变方面皮肌炎初期病变即已显著，为实质性肌炎，而在系统性硬皮病中肌肉病变通常在晚期出现，且为间质性肌炎可作鉴别。
风湿性多肌痛症
(三)风湿性多肌痛症(polymyalgia rheumatica)，通常发生在40岁以上，上肢近端发生弥漫性疼痛较下肢为多，伴同全身乏力，患者不能道出来疼痛来自肌肉还是关节，无肌无力，由于失用可有轻度消瘦，血清CPK值正常，肌电图正常或轻度肌病性变化。
嗜酸性肌炎
(四)嗜酸性肌炎(eosinophilic myositis) 其特征为亚急性发作肌痛和近端肌群无力，血清肌浆酶可增高，肌电图示肌病变化，肌肉活检示肌炎伴同嗜酸性细胞炎性浸润，有时呈局灶性变化，为嗜酸性细胞增多综合征病谱中的一个亚型。
以上就是关于皮肌炎的介绍，希望能给您提供帮助!
欢迎点击访问飞华健康网皮肌炎专题： http://www.fh21.com.cn/pifu/pjy/
慢阻肺与支气管哮喘可通过发病机制、症状特点、肺功能检查、治疗反应及预后五个方面进行鉴别。
1、发病机制：
慢阻肺主要与长期吸烟、空气污染等环境因素导致的慢性气道炎症相关，病理特征为不可逆性气流受限。支气管哮喘则属于过敏性疾病，由遗传因素与环境触发因素共同作用，气道炎症以嗜酸性粒细胞浸润为主，气流受限具有可逆性特点。
2、症状特点：
慢阻肺患者多表现为持续性咳嗽、咳痰伴进行性呼吸困难，晨起症状明显且冬季加重。支气管哮喘典型症状为发作性喘息、胸闷，夜间及凌晨易发作，症状可自行缓解或经药物治疗后迅速改善。
3、肺功能检查：
慢阻肺患者支气管舒张试验后第一秒用力呼气容积改善率常小于12％，残气量明显增加。哮喘患者支气管舒张试验阳性率超过12％，发作期呼气峰流速昼夜变异率大于20％，缓解期肺功能可恢复正常。
4、治疗反应：
慢阻肺对糖皮质激素治疗反应有限，需长期使用支气管扩张剂如噻托溴铵、沙美特罗。哮喘患者对吸入性糖皮质激素反应良好，急性发作时短效β2受体激动剂如沙丁胺醇可快速缓解症状。
5、预后差异：
慢阻肺呈进行性发展，后期常合并肺心病、呼吸衰竭等并发症。支气管哮喘经规范治疗多数患者可达到临床控制，但重症哮喘急性发作可能危及生命。
建议两类患者均需避免接触烟雾、冷空气等刺激因素，慢阻肺患者应进行呼吸康复训练如腹式呼吸、缩唇呼吸，哮喘患者需定期监测呼气峰流速。饮食上注意补充优质蛋白和维生素，推荐太极拳、八段锦等温和运动，冬季外出佩戴口罩可减少气道刺激。出现症状加重或药物控制不佳时需及时复诊调整治疗方案。
