白塞氏病是一种原因不明的细小血管炎为病理基础的慢性、进行性复发性、多系统损害的疾病。以口腔、外阴溃疡、眼炎、皮肤损害为临床特征。
白塞氏病(Behcetdisease)又称白塞氏综合征(Behcetsyndrome)，或眼-口-生殖器(oculo-oral-genitalsyndrome)。是1937年由土耳其皮科医生Behcet产生报告。白塞氏病与复发性口腔溃疡关系密切，90％-100％的前不见古人均可发生复发性口疮。但其不仅侵犯眼、口及生殖器，而是可使全身多个系统受累的血管炎性疾病，只不过各系统及器官病损发生的时间先后不同。有些病人先出现1-2种器官的病损，以后才有其他器官的病损，由此给诊断带来一定难。
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急性心力衰竭后遗症可能包括心律失常、肾功能损害、肺部感染和心功能持续下降。
急性心力衰竭发作后，心脏泵血功能急剧减退可能导致多种器官系统受损。心律失常是常见后遗症之一，由于心肌缺血或电解质紊乱引发房颤、室性早搏等，患者可能伴随心悸或晕厥。肾功能损害源于心输出量减少导致肾脏灌注不足，表现为尿量减少、血肌酐升高。肺部感染与急性肺水肿导致的呼吸道分泌物滞留有关，可能出现咳嗽、发热等症状。心功能持续下降指部分患者即使度过急性期，仍存在活动耐力降低、夜间阵发性呼吸困难等慢性心衰表现。
患者应定期复查心电图、心脏超声，遵医嘱使用利尿剂和血管扩张剂，避免高盐饮食及过度劳累。
