血管炎能否彻底治好需根据具体类型和病情严重程度判断，部分类型可临床治愈，部分需长期控制。
对于局限性血管炎或早期发现的轻型血管炎，通过规范治疗可能达到临床治愈。这类患者通常累及单一器官或组织，炎症反应较轻，对糖皮质激素如醋酸泼尼松片、免疫抑制剂如甲氨蝶呤片反应良好。治疗关键在于早期确诊后严格遵医嘱用药，配合定期复查炎症指标和影像学检查，多数患者经6-12个月系统治疗可逐渐减药至停药，血管炎症完全消退后无复发迹象。
累及多系统的中重度血管炎往往需要终身管理。如肉芽肿性多血管炎、显微镜下多血管炎等类型，因存在自身免疫异常基础，即使症状缓解仍需小剂量维持治疗。这类患者可能出现反复发作的皮肤紫癜、关节肿痛、肾功能损伤等症状，需长期使用生物制剂如利妥昔单抗注射液联合免疫调节治疗。虽然无法根治，但通过定期监测C反应蛋白、抗中性粒细胞胞浆抗体等指标，调整用药方案，能使疾病长期处于低活动状态，显著降低器官损伤风险。
血管炎患者应避免感染、劳累等诱发因素，保持低盐低脂饮食，适度进行关节保护性运动。出现新发皮疹、持续发热或水肿加重时应及时复诊，治疗期间须严格遵循医嘱调整用药，不可自行减停药物。不同类型的血管炎预后差异较大，建议在风湿免疫科专科医师指导下制定个体化治疗方案。
胃底间质瘤2厘米属于低危型肿瘤，但需定期复查监测变化。胃底间质瘤的危险程度主要与肿瘤大小、核分裂象、生长部位等因素相关。
直径2厘米的胃底间质瘤通常被归类为极低危或低危型。这类肿瘤生长缓慢，核分裂象较少，发生转移的概率较低。多数患者无明显症状，可能在体检时偶然发现。对于这类肿瘤，临床常建议每6-12个月进行一次胃镜和超声内镜检查，观察肿瘤是否增大或出现异常血流信号。若肿瘤位置特殊或伴有黏膜溃疡，可能需要更密切的随访。
少数情况下，即使肿瘤较小仍可能存在潜在风险。若病理检查显示核分裂象活跃或基因检测发现特定突变，肿瘤可能具有较高恶性倾向。部分患者可能出现消化道出血、腹痛等临床症状，提示肿瘤生物学行为较活跃。这类情况需考虑内镜下切除或腹腔镜手术等干预措施，术后仍需长期随访。
日常需避免辛辣刺激性食物，保持规律饮食，戒烟限酒。若出现黑便、呕血、持续腹痛等症状应立即就医。术后患者应遵医嘱定期复查增强CT或PET-CT，监测有无复发转移。心理上不必过度焦虑，但须重视规范随访。
