主动脉瓣狭窄可能导致心力衰竭、心绞痛、晕厥等严重并发症，治疗方法主要包括药物控制、经导管主动脉瓣置换术和外科主动脉瓣置换术。
1、心力衰竭主动脉瓣狭窄会阻碍心脏向全身泵血，长期加重心脏负荷可能引发心力衰竭。患者可能出现呼吸困难、下肢水肿、乏力等症状。轻度患者可遵医嘱使用呋塞米片减轻液体潴留，中重度患者需考虑瓣膜置换手术。日常需限制钠盐摄入并监测体重变化。
2、心绞痛冠状动脉供血不足会导致胸痛发作，多在活动后出现。硝酸甘油片可临时缓解症状，但根本治疗需改善瓣膜功能。患者应避免剧烈运动，寒冷天气外出时注意保暖。合并冠心病者可能需要同时进行冠状动脉搭桥手术。
3、猝死风险严重狭窄患者存在突发心源性猝死风险，尤其是有晕厥病史者。植入式心脏除颤器可作为预防措施。患者需定期进行心脏超声评估，避免竞技性体育运动。地高辛片可能被用于控制特定类型心律失常。
4、感染性心内膜炎瓣膜结构异常易滋生细菌感染，出现发热、皮肤瘀点等症状。预防性使用阿莫西林胶囊适用于口腔治疗等操作前。确诊后需静脉注射抗生素6周以上，严重瓣膜破坏者需手术清除病灶。
5、多器官功能损害长期低灌注会导致肾功能减退、肝功能异常等全身损害。监测肌酐等指标变化很重要，必要时采用多学科联合诊疗。卡托普利片可能被用于改善心脏重构，但需警惕低血压副作用。
主动脉瓣狭窄患者应保持适度有氧运动如散步，避免举重等憋气动作。饮食需控制每日液体摄入量在1.5-2升，优先选择低脂高蛋白食物。每3-6个月需复查心脏超声，出现新发胸闷、夜间阵发性呼吸困难等症状应立即就诊。术后患者要严格遵医嘱服用华法林钠片等抗凝药物，定期监测凝血功能。
先天性心脏主动脉瓣狭窄可通过药物治疗、介入治疗、手术治疗、定期随访、生活管理等方式改善。该疾病通常由瓣膜发育异常、遗传因素、母体感染、结缔组织病、胎儿期血流动力学改变等原因引起。
1、药物治疗对于轻度狭窄或暂时无法手术的患者，可遵医嘱使用地高辛片改善心功能，呋塞米片减轻心脏负荷，阿替洛尔片控制心率。药物治疗需配合心功能监测，避免电解质紊乱。患者可能出现活动后气促、心悸等症状，需警惕心力衰竭风险。
2、介入治疗经皮球囊主动脉瓣成形术适用于中重度狭窄的儿童患者，通过导管扩张狭窄瓣膜。该微创手术创伤小，但可能需多次干预。术后需预防血栓形成，定期复查超声心动图评估瓣膜功能。介入治疗可能并发瓣膜反流或心律失常。
3、手术治疗严重狭窄或合并其他心脏畸形时需行主动脉瓣置换术，机械瓣耐久性好但需终身抗凝，生物瓣无须抗凝但使用寿命有限。Ross手术将自体肺动脉瓣移植至主动脉位置，适合年轻患者。术后需监测瓣膜功能及抗凝治疗效果。
4、定期随访每3-6个月进行心脏超声检查评估狭窄程度，监测左心室功能变化。出现胸痛、晕厥等症状需立即就诊。儿童患者需关注生长发育情况，妊娠期患者需加强心功能评估。随访内容包括心电图、运动负荷试验等。
5、生活管理避免剧烈运动及竞技性体育活动，控制钠盐摄入预防水肿。保持口腔卫生预防感染性心内膜炎，接种流感疫苗及肺炎疫苗。儿童患者应保证充足营养，成人患者需控制血压血糖。出现呼吸困难等症状时应立即休息并及时就医。
患者应建立规范的就诊档案，记录每次检查结果和用药情况。日常避免寒冷刺激及情绪激动，睡眠时可抬高床头减轻夜间呼吸困难。家属需学习心肺复苏技能，家中备有急救药物。妊娠前需进行专业风险评估，孕期由心脏科与产科医生共同管理。长期随访中需关注心理状态，必要时进行专业心理支持。
