色盲通常表现为对红色、绿色、蓝色或混合颜色的辨识障碍，主要有红色盲、绿色盲、蓝黄色盲和全色盲四种类型。
1、红色盲红色盲患者难以区分红色与绿色，常将这两种颜色视为相近的黄色或灰色。这类色盲多与X染色体上的基因突变有关，男性发病率显著高于女性。典型表现为无法辨认交通信号灯中的红灯，可能影响驾驶安全。
2、绿色盲绿色盲患者对绿色光谱敏感度下降，容易混淆绿色与棕色、橙色。多数由视锥细胞中感绿色素异常导致，属于常见色觉缺陷类型。日常生活中可能难以区分未成熟与成熟的水果颜色。
3、蓝黄色盲蓝黄色盲患者难以分辨蓝色与黄色，常将天空蓝色误判为灰色。此类色盲较为罕见，主要与视网膜短波长视锥细胞功能障碍相关，可能影响对海洋、天空等场景的色彩感知。
4、全色盲全色盲患者仅能感知明暗变化，完全丧失颜色辨别能力。多由视网膜所有视锥细胞功能缺失引起，常伴有畏光、视力低下等症状。这类患者看到的世界如同黑白电视画面。
5、混合型色盲部分患者存在多种色觉缺陷组合，如红绿色盲合并蓝黄色觉异常。这类情况可能导致更复杂的颜色混淆现象，如同时难以区分紫色与蓝色、粉色与灰色等相近色系。
色盲患者可通过专业色觉检查确诊，日常生活中建议使用高对比度标识辅助辨别。特殊职业选择需谨慎，但多数色盲类型通过适应性训练可正常生活。家长发现儿童存在持续颜色辨认错误时，应尽早就医评估。色盲虽无法根治，但合理应对可最大限度减少对生活质量的影响。
基因检查可以查出是色盲还是色弱。色盲和色弱通常与特定基因突变有关，通过基因检测能够识别相关基因的异常情况。
色盲和色弱属于视觉障碍，主要与X染色体上的基因突变相关。色盲患者对某些颜色无法区分，而色弱患者对颜色的辨别能力较弱。基因检查通过分析相关基因的序列，能够确定是否存在导致色盲或色弱的突变。常见的检测方法包括基因测序和基因芯片技术，这些技术可以准确识别与色觉异常相关的基因变异。
基因检查不仅能够区分色盲和色弱，还可以帮助判断具体的类型和严重程度。例如，红绿色盲和蓝黄色盲由不同的基因突变引起，基因检查可以明确具体的突变类型。基因检查结果还能为家族遗传风险评估提供依据，帮助了解后代患病的概率。
建议有家族史或怀疑有色觉异常的人群在专业医生指导下进行基因检查。日常生活中，色盲或色弱患者可以通过使用辅助工具或调整环境光线来改善视觉体验。若确诊为色觉异常，应避免从事对颜色辨别要求较高的工作，并定期进行眼科检查以监测视力变化。
