先天性巨结肠是什么病好治疗吗

发布于 2025/01/24 16:38

先天性巨结肠是一种由于神经节细胞发育异常导致肠道肌肉功能紊乱的先天性疾病，治疗相对复杂，但通过手术可以有效缓解症状。由于缺乏肠道神经节细胞，新生儿无法正常排便，出现严重便秘和腹胀问题。诊断通常在出生后不久，通过下消化道造影或肛门直肠测压进行确诊。主要治疗方式是手术切除无神经节细胞的肠段并重新连接正常肠道，以恢复肠道正常功能。术后大多数患儿可以拥有正常的生活质量，早期诊断和干预对于改善预后非常重要。

手术常见方法包括Swenson术式、Duhamel术式和Soave术式，各自技术不同但目的一致，即确保健康肠段顺利连接消化系统。Swenson术式直接切除病变段并将健康段下拉至肛门；Duhamel术式在直肠和结肠新段之间创建一个旁路；Soave术式则是将内黏膜剪藏处理并包绕健康段。术后护理至关重要，家长需注意患儿的排便频率和腹胀情况，医生会根据具体恢复情况给予进一步指导。术后并发症如肠梗阻和感染需及时治疗，定期复查对于评估恢复效果也很关键。

家长和护理人员应定期观察患儿的营养状况，确保饮食富含纤维和足够水分，以利于消化功能恢复。术后初期应采取低残渣饮食，再逐渐恢复正常饮食结构。日常注意卫生，预防感染，并根据医生建议及时调整饮食和活动。有相关症状改善或恶化需即刻就医，切勿延误治疗时间。家长还可以寻求专业护理和心理支持，帮助患儿更好适应术后的恢复期，提高整体生活质量。

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