植入表达VIII因子的纤维母细胞对治疗血友病A具有可行性
发布于 2016/03/11 15:43
6月7日出版的《新英格兰医学杂志》上的一篇报道称：一种不需病毒载体的VIII因子基因转导方法治疗血友病A病人安全并能很好的耐受。
上一篇 : CellGenesys公司放弃开发肌肉内血友病基因疗法
下一篇 : 血友病A基因治疗的临床试验进展顺利
