什么是遗传性肾小球肾炎
发布于 2025/07/02 09:28
遗传性肾小球肾炎是一组由基因突变导致的肾脏滤过屏障结构异常疾病，主要表现为血尿、蛋白尿及进行性肾功能减退。该病具有家族聚集性，常见类型包括Alport综合征、薄基底膜肾病等，发病机制主要与Ⅳ型胶原蛋白编码基因突变有关。
1、基因突变
COL4A3、COL4A4或COL4A5基因突变是主要病因，这些基因编码的Ⅳ型胶原蛋白构成肾小球基底膜骨架。突变导致基底膜结构缺陷，出现电子致密层分裂或变薄，引发持续性血尿。部分患者可合并听力下降或眼部异常，提示存在Ⅳ型胶原蛋白全身性表达异常。
2、家族遗传
约80%病例呈X连锁显性遗传，男性患者症状更重。女性携带者可能出现轻度血尿，少数发展为终末期肾病。常染色体隐性遗传型多在儿童期发病，进展迅速。建议有三代内肾脏病家族史者进行基因检测，尤其合并感音神经性耳聋或圆锥形晶状体时。
3、病理特征
肾活检可见基底膜不规则增厚伴分层，电镜下典型表现为篮网状改变。免疫荧光检测常显示Ⅳ型胶原α3/α4/α5链表达缺失。薄基底膜肾病则表现为弥漫性基底膜变薄，但无电子致密层断裂，预后相对较好。
4、临床表现
儿童期多见无症状血尿，随年龄增长出现蛋白尿和高血压。30-50%X连锁型男性患者在30岁前进入尿毒症期。女性携带者多在50岁后出现肾功能不全。部分患者以肾病综合征为首发表现，需与原发性肾病鉴别。
5、治疗原则
早期使用血管紧张素转换酶抑制剂可延缓肾功能恶化，终末期需肾脏替代治疗。基因治疗尚在研究中，建议患者避免肾毒性药物。定期监测尿蛋白定量和肾功能，合并听力障碍者需耳科随访。
遗传性肾小球肾炎患者应保持低盐优质蛋白饮食，每日蛋白质摄入量控制在每公斤体重0.6-0.8克。避免剧烈运动加重血尿，建议进行游泳、太极等低冲击运动。合并高血压者需严格限盐，监测每日尿量变化。备孕前建议进行遗传咨询，必要时可考虑胚胎植入前遗传学诊断技术阻断致病基因传递。
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