特发性肺纤维化的西医疗法
发布于 2024/11/12 11:53
特发性肺纤维化的西医疗法：
1、特发性肺纤维化是一种原因不明、弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化的疾病。根据病程有急性、亚急性和慢性，所谓Hamman-Rich综合征属于急性型，亚急性型和慢性型在临床上更为常见。欧洲学者称这种疾病为隐源性纤维性肺泡炎。它在美国被使用IPF。我国一度盛行CFA最近的名字多用IPF。
2、本病多为散发，发病率估计为3～5/10万，占所有间质性肺病的65％；左右。在每个年龄组看到，诊断通常是50～70岁之间，男女比例为1.5～2∶1.预后不良，即使早期病例对激素治疗有反应，生存期一般也只有5年。
3、特发性肺纤维化的西医疗法有皮质激素和免疫抑制剂。
4、在IPF激素治疗仍存在争议。但由于缺乏积极或特异性治疗，活动性IPF、许多作者仍然推荐那些甚至无法确定活动但没有激素禁忌症的人。老年患者，发绀、杵状指、低氧血症、胸片广泛的肺纤维化、蜂窝肺患者，只对症治疗、吸氧，不应使用糖皮质激素。对于无效或不可接受的皮质激素，可使用小剂量硫唑嘌呤等免疫抑制剂。继发性感染往往是病情恶化和死亡的因素，因此呼吸道感染的预防和及时控制是治疗中不可忽视的环节。
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