宝宝先天性心脏病可能由遗传因素、孕期感染、环境因素等原因引起。先天性心脏病是胎儿期心脏发育异常导致的结构或功能缺陷，建议家长及时带患儿就医检查。
1、遗传因素
部分先天性心脏病与染色体异常或基因突变有关。父母携带特定基因缺陷可能增加胎儿患病概率，如唐氏综合征患儿常合并房室间隔缺损。这类患儿可能伴随特殊面容、智力发育迟缓等症状。家长需配合医生进行基因检测，孕期可通过羊水穿刺筛查高风险胎儿。确诊后需定期复查心脏超声，部分病例需在出生后接受手术治疗。
2、孕期感染
妊娠早期感染风疹病毒、巨细胞病毒等病原体可能干扰胎儿心脏发育。病毒通过胎盘屏障导致心内膜垫、动脉干等结构分化异常，常见引发法洛四联症、动脉导管未闭等畸形。孕妇感染时可能出现发热、皮疹症状。建议孕前接种风疹疫苗，孕期避免接触传染源，出现疑似感染症状需及时就医进行血清学检测。
3、环境因素
孕期接触放射线、服用致畸药物或长期处于污染环境可能诱发心脏畸形。如抗癫痫药丙戊酸钠、维A酸类药物可增加圆锥动脉干畸形风险。孕妇吸烟酗酒会导致胎儿缺氧，影响心室分隔过程。这类患儿可能合并生长受限、神经系统异常。建议孕期严格遵医嘱用药，远离烟草酒精，居住环境保持通风减少甲醛等有害物质接触。
家长发现宝宝出现喂养困难、呼吸急促、口唇青紫等症状时，应及时到儿科或心血管专科就诊。日常需注意监测患儿心率呼吸，避免剧烈哭闹加重心脏负担，喂养时采取少量多次方式。按医嘱定期复查心脏超声评估病情进展，部分患儿需在1岁内接受介入封堵或外科矫治手术，术后需预防感染并保证充足营养摄入。