脆性X综合征是一种由于基因突变引起的遗传性疾病。这种疾病主要由FMR1基因的异常重复序列所引起，导致了脆性X染色体上的基因表达异常。脆性X综合征的成因可以追溯到染色体X上FMR1基因的复制将CNG三元素连续重复20次以上的突变。
FMR1基因突变会导致脆性X综合征的发生。正常情况下，FMR1基因会编码产生脆性X相关蛋白（FMRP）的信使RNA。然而，在脆性X患者中，由于基因的突变，重复序列的过多次数会导致基因的沉默和一部分甲基化，从而使得FMRP无法被合成。由于FMRP对神经发育和功能具有重要作用，FMR1基因的突变导致其缺失会对大脑功能产生严重影响，从而引起脆性X综合征。
脆性X综合征的成因在于FMR1基因的异常重复序列，使得该基因无法正常编码产生FMRP蛋白。这进一步导致了大脑功能的异常发育和运作，造成了脆性X综合征的特征表现。对于有家族遗传史的个体来说，及早的基因检测和诊断可以帮助提供更早的干预和治疗，改善患者的生活质量。
