重症肌无力是由于神经肌肉接头处的烟碱乙酰胆碱受体受到抗体介导的侵袭或产生肌肉特异性受体酪氨酸激酶抗体而引起的一种神经肌肉传递功能缺失的疾病。本病的特征是波动性肌无力，经胆碱酯酶抑制剂治疗可以改善。临床上50％的患者以眼外肌无力起病，最终眼外肌受累达85％。那么眼肌瘫痪如何检查呢？检查项目主要做眼科检查、颅脑CT排除颅内器质性病变。并发症动眼、滑车及外展神经合并完全性麻痹时，产生完全性眼肌瘫痪，眼球固定于正中位，各方向运动均不能，瞳孔散大，对光及调节反应均消失。两眼同向垂直上视运动的麻痹由中脑四叠体上丘部病变引起，常合并瞳孔扩大和对光反应消失。少数病人同向垂直运动都麻痹。
