了解疾病，认识该疾病的病因是关键。对于老年人重症肌无力，我们首先是要认识其病因，知道其发病机制，才能更好的认识该疾病，并做好预防该疾病的措施。所以，对于该疾病的病因分析，详细了解请看下面介绍。
发病原因
重症肌无力的病因尚不十分明了。大多数研究表明，MG是一种自身免疫性疾病，其发病与患者体内异常增高的乙酰胆碱受体抗体造成骨骼肌运动终板乙酰胆碱受体数目减少和功能障碍有关。家系调查和分子生物学研究提示，MG的发病可能与遗传有关。
发病机制
大多数学者认为，胸腺病变在MG发病机制中起关键作用。据统计，约70％的MG患者伴发胸腺增生，10％～15％的MG患者伴发胸腺瘤，另有5％左右的患者提前出现胸腺萎缩。在显微镜下观察，胸腺增生主要表现为淋巴滤泡增生，有密集成团的B淋巴细胞构成的生发中心，还有肌样细胞。这些肌样细胞具有横纹和乙酰胆碱受体。推测在某些特定遗传素质个体中，由于病毒或其他非特异性性因子感染胸腺后，导致肌样细胞上乙酰胆碱受体构象发生变化而表达出抗原信号，刺激机体产生AchRab，进而造成骨骼肌运动终板上乙酰胆碱受体的免疫损害。
在上述自身免疫中，自身抗原的表达，T、B淋巴细胞间信息的传递，自身抗体的产生以及靶组织——乙酰胆碱受体的免疫损害均受人类白细胞抗原DR、Dp、DQ等位点的免疫调控基因的调控。
对于以上关于老年人重症肌无力的病因分析，希望大家对该疾病有一个新的认识，并意识到该疾病的危害性。祝愿大家身体健康，患者们可以早日康复，远离疾病。
