吉蓝征是一种神经发育缺陷病症，也称为Williams–Beurensyndrome（WBS），发生于人类染色体7上的一段基因缺失导致的综合症。它是一种罕见的遗传病，发病率约为1/7,500-1/20,000。吉蓝征的临床表现具有明显的多样性和变异性，主要包括智力发育迟缓、面部畸形、心血管畸形、肌肉松弛、明显的语言和视觉空间障碍，以及特殊的行为表现（如对音乐的特殊敏感性和社交行为异常）。吉蓝征无法治愈，但通过早期诊断、症状管理和家庭支持等方式，可以帮助患者改善生活质量。
