先天十二指肠闭锁的宝宝要不要生

先天性十二指肠闭锁的宝宝通常建议在专业医疗团队评估后决定是否继续妊娠。该疾病可通过产前超声筛查发现，出生后需紧急手术治疗，多数患儿术后预后良好。

先天性十二指肠闭锁是新生儿常见的消化道畸形，产前超声检查若发现羊水过多、胃泡扩张等特征，需高度怀疑此病。确诊后应由小儿外科、产科、新生儿科等多学科团队评估胎儿整体情况。若合并严重染色体异常或其他致命畸形，可能需考虑终止妊娠；若为单纯性闭锁且无其他严重并发症，现代医疗技术可使90%以上患儿通过手术重建消化道。手术方式包括十二指肠吻合术或十二指肠空肠吻合术，术后需密切监测营养吸收与生长发育。

对于已确诊的病例，家长需在三级医院胎儿医学中心完成系统评估。孕期需定期监测胎儿生长发育指标，出生后立即转入新生儿重症监护室。术后可能出现吻合口狭窄、反流性食管炎等并发症，需长期随访。喂养方面需采用水解蛋白配方奶，逐步过渡至正常饮食。部分患儿可能遗留消化功能减弱，需持续补充胰酶制剂或维生素微量元素。

建议家长在孕中期详细咨询小儿外科专家，结合超声心动图、羊水穿刺等检查综合判断。若选择继续妊娠，需提前联系具备新生儿手术条件的医院待产。术后坚持定期复查消化造影与营养评估，早期干预生长发育迟缓。社会支持方面可加入先天性消化道畸形患儿家长互助组织，获取护理经验与心理疏导。