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咳嗽打嗝是不是运动神经元病

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朱欣佚 副主任医师
东南大学附属中大医院
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引起前庭神经元炎的原因是什么?
本病是因为前庭神经元受到刺激而突发的一种眩晕病,为周围神经病变的一种。它的主要病因为:第一,病毒感染。常见的为单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒等。第二,糖尿病。糖尿病病史一般超过五年就会出现周围神经系统的病变,前庭神经变性萎缩而引发疾病。第三,临近病灶对前庭神经的刺激。前庭神经受到血管、肿物、水肿的压迫而引起的疾病。它的主要临床表现为发病前会有上呼吸道感染的症状,后突发眩晕、恶心、呕吐,共济失调,一般没有听觉功能障碍的表现。本病经过及时的综合治疗,将来愈后良好。
张玲

主任医师 河南省肿瘤医院 肝胆外科

神经元蜡样脂褐质沉积症患者能活多久?
本病如果不接受系统的治疗,一般寿命不超过五年,神经元蜡样脂褐质沉积症,是一种进行性的神经系统变性疾病,以儿童多见。本病的特点是:早期会出现精神和运动功能的减退,智能和语言发育迟缓,到晚期会出现反复的癫痫的发作、四肢肌肉强直、视力丧失、走路共济失调,青少年发病,主要以视力丧失和视网膜变性为主,同时伴有癫痫的发作,轻度的智能的损害会伴有失明、失语的症状,严重的患者出现不能进食和不能行走。出现以上症状,建议患者积极就医,通过正规、合理的治疗,可以达到延缓病情的目的。
马保海

副主任医师 潍坊市妇幼保健院 儿童保健科

神经元蜡样脂褐质沉积症早期有哪些症状表现?
本病多数患者在儿童期发病,是一组常见的遗传性、进行性神经系统变性病。本病具有隐性遗传的特点,80%的患者早期症状为癫痫、痴呆、失明或者运动障碍。20%的患者早期也会出现,比如行为异常、精神病、周围神经病,不随意运动和共济失调的症状。本病偶尔出现在成年人中,临床特点为进行性痴呆、难治性癫痫发作和视力丧失。本病主要依靠临床表现、病理检查和基因检查来确诊。目前尚无特异性治疗,可以给予抗癫痫药物等对症处理。怀疑本病应及时前往神经内科就诊,注意合并智能发育迟缓、痴呆、失明、肺部感染等并发症。
叶奎

副主任医师 天津市第四中心医院 血管外科

神经元损伤会渐渐肌肉萎缩吗?
患者所说的神经元损伤可能是属于运动神经元病,这需要专业肌电图检查的证实,如果是运动神经元病里面的肌萎缩侧索硬化症的确是比较麻烦。但不管怎样,目前的诊断是关键,建议到医院进行肌电图检查。
亢晓冬

主任医师 临汾市人民医院 普外科

运动神经元损伤的症状有哪些??
医生考虑运动神经元病,也就是现在媒体上常说的渐冻人,其实本并没有媒体烘托的那么严重和恐怖,而是经过积极的锻练和恰当抑制,是可以实施正常的生活的。1、患肢推拿,弱势运动。2、呼息肌麻痹者,以呼吸机配合呼息。3、吞咽困难者,以管饲保持营养和水分的摄取。4、蜂针疗法,利用蜜蜂尾针按穴位蜇刺能取得一定疗效。5、综合防治肺部感染。
刘磊

副主任医师 河南中医学院一附院 肛肠科

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